回答：【环保问题】有毒气体对人体的危害有多大？的最佳答案
| 甲醛 是一种无色易溶的刺激性气体。刨花板、密度板、胶合板等人造板材、胶粘剂和墙纸是空气中甲醛的主要来源，释放期长达3～15年。可经呼吸道吸收，甲醛对人体的危害具长期性、潜伏性、隐蔽性的特点。长期吸入甲醛可引发鼻咽癌、喉头癌等严重疾病。苯 是一种无色、具有特殊芳香气味的气体。胶水、油漆、涂料和黏合剂是空气中苯的主要来源。苯及苯系物被人体吸入后，可出现中枢神经系统麻醉作用；可抑制人体造血功能，使红血球、白血球、血小板减少，再生障碍性贫血患率增高；还可导致女性月经异常，胎儿的先天性缺陷等。氡 是一种无色、无味、无法察觉的惰性气体。水泥、砖沙、大理石、瓷砖等建筑材料是氡的主要来源，地质断裂带处也会有大量的氡析出。氡及其子体随空气进入人体，或附着于气管粘膜及肺部表面，或溶入体液进入细胞组织，形成体内辐射，诱发肺癌、白血病和呼吸道病变。世界卫生组织研究表明，氡是仅次于吸烟引起肺癌的第二大致癌物质。氨 是一种无色而有强烈刺激气味的气体。主要来源于混凝土防冻剂等外加剂、防火板中的阻燃剂等。对眼、喉、上呼吸道有强烈的刺激作用，可通过皮肤及呼吸道引起中毒，轻者引发充血、分泌物增多、肺水肿、支气管炎、皮炎，重者可发生喉头水肿、喉痉挛，也可引起呼吸困难、昏迷、休克等，高含量氨甚至可引起反射性呼吸停止。TVOC 总挥发性有机化合物，VOC ，Votatile Organic Compound的缩写，VOC在室内空气中作为异类污染物，由于它们单独的浓度低，但种类多，一般不予逐个分别表示，以TVOC表示其总量。 TVOC包括苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对（间）二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、十一烷等。室内建筑和装饰材料是空气中TVOC的主要来源。研究表明，即使室内空气中单个VOC含量都低于其限含量，但多种VOC的混合存在及其相互作用，就使危害强度增大。 TVOC表现出毒性、刺激性，能引起机体免疫水平失调，影响中枢神经系统功能，出现头晕、头痛、嗜睡、无力、胸闷等症状，还可能影响消化系统，出现食欲不振、恶心等，严重时可损伤肝脏和造血系统，甚至引起死亡。 | |
回答者: guosonghua_03 01-13 20:09 |
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回答：【环保问题】有毒气体对人体的危害有多大？(共有17条)
| 危害很大！！！期待这方面的专家 | |
回答者: qowic3620_07 01-13 21:09 |
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| 环保论坛斑斑们祝大家周末快乐! | |
回答者: yuanme82_03 01-15 21:09 |
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回答者: asuwtech_d_06 01-16 21:09 |
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回答者: bjpghqkj_03 01-17 21:10 |
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| 谢谢 要注意了 | |
回答者: weijunda_09 01-18 09:10 |
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| 生命不息 灌水不止！ | |
回答者: kweig2003_02 01-23 09:10 |
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| 12345 灌水不辛苦 | |
回答者: wzyulun_03 01-25 09:10 |
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| 54321 灌水真开心 | |
回答者: axcrenhe_d_09 01-25 13:10 |
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回答者: 7519978_04 01-25 17:11 |
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| 万达玻璃钢祝大家元旦快乐. | |
回答者: kathy322_08 01-30 17:11 |
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| 室内空气质量标准(GB/T 18883-2002)附录A附录A（规范性附录）室内空气监测技术A.1范围?? 本附录规定了室内空气监测时的选点要求、采样时间和频率、采样方法和仪器、室内空气中各种参数的检验方法、质量保证措施、测试结果和评价。?? A.2选点要求?? A.2.1 采样点的数量：采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而确定，以期能正确反映室内空气污染物的水平。原则上小于50m2的房间应设（1～3）个点；50m2～100m2设（3～5）个点；100m2以上至少设5个点。在对角线上或梅花式均匀分布。 A.2.2 采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5m。?? A.2.3 采样点的高度：原则上与人的呼吸带高度相一致。相对高度0.5m～1.5m之间。 A.3 采样时间和频率?ツ昶骄?浓度至少采样3个月，日平均浓度至少采样18h，8h平均浓度至少采样6h，1h平均浓度至少采样45min，采样的时间应涵盖通风最差的时间段。??A.4 采样方法和采样仪器?ジ?据污染物在室内空气中存在状态，选用合适的采样方法和仪器，用于室内的采样器的噪声应小于50dB（A）。具体采样方法应按各个污染物检验方法中规定的方法和操作步骤进行。A.4.1 筛选法采样：采样前关闭门窗12h，采样时关闭门窗，至少采样45min。?? A.4.2 累积法采样：当采用筛选法采样达不到本标准要求时，必须采用累积法（按年平均、日平均、8h平均值）的要求采样。 A.5质量保证措施 ?? A.5.1 气密性检查：有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检查，不得漏气。?? A.5.2 流量校准：采样系统流量要能保持恒定，采样前和采样后要用一级皂膜计校准采样系统进气流量，误差不超过5%。采样器流量校准：在采样器正常使用状态下，用一级皂膜计校准采样器流量计的刻度，校准5个点，绘制流量标准曲线。记录校准时的大气压力和温度。?? A.5.3 空白检验：在一批现场采样中，应留有两个采样管不采样，并按其他样品管一样对待，作为采样过程中空白检验，若空白检验超过控制范围，则这批样品作废。 A.5.4 仪器使用前，应按仪器说明书对仪器进行检验和标定。?? A.5.5 在计算浓度时应用下式将采样体积换算成标准状态下的体积：式中：??V0换算成标准状态下的采样体积，L；??V采样体积，L；??T0标准状态的绝对温度，273 K；??T采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，（t+273）K；??P0标准状态下的大气压力，101.3kPa；??P采样时采样点的大气压力，kPa。?? A.5.6 每次平行采样，测定之差与平均值比较的相对偏差不超过20%。?? A.6检验方法?ナ夷诳掌?中各种参数的检验方法见表A.1。?オケ?.1 室内空气中各种参数的检验方法?バ蚝挪问?检验方法来源1二氧化硫SO2甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法GB/T 16128??GB/T 152622二氧化氮NO2改进的Saltzaman法GB 12372??GB/T 154353一氧化碳CO（1）非分散红外法??(2)不分光红外线气体分析法?て?相色谱法?す?置换法(1)GB/T 9801??(2)GB/T 18204.234二氧化碳CO2(1)不分光红外线气体分析法(2)气相色谱法??(3)容量滴定法 GB/T 18204.245氨NH3(1)靛酚蓝分光光度法?つ墒鲜约练止夤舛确?(2)离子选择电极法(3)次氯酸钠-水杨酸分光光度法(1)GB/T 18204.25GB/T 14668(2)GB/T 14669(3)GB/T 146796 臭氧O3(1) 紫外光度法(2)靛蓝二磺酸钠分光光度法(1)GB/T 15438(2)GB/T 18204.27GB/T 154377甲醛HCHO(1) AHMT分光光度法(2) 酚试剂分光光度法 气相色谱法(3) 乙酰丙酮分光光度法(1)GB/T 16129(2)GB/T 18204.26(3)GB/T 155168苯C6H6气相色谱法(1)GB/T 18883附录B(2)GB 117379甲苯C7H8二甲苯C8H10气相色谱法(1)GB 11737 (2)GB 1467710苯并[a]芘B(a)P高效液相色谱法GB/T 1543911可吸入颗粒物PM10撞击式-称重法GB/T 1709512总发挥性有机化合物TVOC气相色谱法GB/T 18883附录C13菌落总数撞击法GB/T 18883 附录D14温度(1)玻璃液体温度计法??(2)数显式温度计法GB/T 18204.1315相对湿度(1)通风干湿表法??(2)氯化锂湿度计法??(3)电容式数字湿度计法GB/T 18204.1416空气流速(1)热球式电风速计法??(2)数字式风速表法GB/T 18204.1517新风量示踪气体法GB/T 18204.1818氡222Rn(1)空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法(2)径迹蚀刻法(3)双滤膜法??(4)活性炭盒法(1)GB/T 14582(2)GB/T 16147(3)GB/T 14582 ??(4)GB/T 14582 A.7记录 ?ゲ裳?时要对现场情况、各种污染源、采样日期、时间、地点、数量、布点方式、大气压力、气温、相对湿度、空气流速以及采样者签字等做出详细记录，随样品一同报到实验室。检验时应对检验日期、实验室、仪器和编号、分析方法、检验依据、实验条件、原始数据、测试人、校核人等做出详细记录。?? A.8测试结果和评价?ゲ馐越峁?以平均值表示，化学性、生物性和放射性指标平均值符合标准值要求时，为符合本标准。如有一项检验结果未达到本标准要求时，为不符合本标准。?ヒ?求年平均、日平均、8h平均值的参数，可以先做筛选采样检验。若检验结果符合标准值要求，为符合本标准。若筛选采样检验结果不符合标准值要求，必须按年平均、日平均、8h平均值的要求，用累积采样检验结果评价。solid; HEIGHT: 25.15pt; BACKGROUND-COLOR: transparent; mso-border-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-left-alt: solid windowtext .5pt; mso-border-top-alt: solid windowtext .5pt; P: 0cm" width=245>高效液相色谱法GB/T 1543911可吸入颗粒物PM10撞击式-称重法GB/T 1709512总发挥性有机化合物TVOC气相色谱法GB/T 18883附录C13菌落总数撞击法GB/T 18883 附录D14温度(1)玻璃液体温度计法??(2)数显式温度计法GB/T 18204.1315相对湿度(1)通风干湿表法??(2)氯化锂湿度计法??(3)电容式数字湿度计法GB/T 18204.1416空气流速(1)热球式电风速计法??(2)数字式风速表法GB/T 18204.1517新风量示踪气体法GB/T 18204.1818氡222Rn(1)空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法(2)径迹蚀刻法(3)双滤膜法??(4)活性炭盒法(1)GB/T 14582(2)GB/T 16147(3)GB/T 14582 ??(4)GB/T 14582 A.7记录 ?ゲ裳?时要对现场情况、各种污染源、采样日期、时间、地点、数量、布点方式、大气压力、气温、相对湿度、空气流速以及采样者签字等做出详细记录，随样品一同报到实验室。检验时应对检验日期、实验室、仪器和编号、分析方法、检验依据、实验条件、原始数据、测试人、校核人等做出详细记录。?? A.8测试结果和评价?ゲ馐越峁?以平均值表示，化学性、生物性和放射性指标平均值符合标准值要求时，为符合本标准。如有一项检验结果未达到本标准要求时，为不符合本标准。?ヒ?求年平均、日平均、8h平均值的参数，可以先做筛选采样检验。若检验结果符合标准值要求，为符合本标准。若筛选采样检验结果不符合标准值要求，必须按年平均、日平均、8h平均值的要求，用累积采样检验结果评价。 | |
回答者: gwrobin_02 01-31 05:11 |
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| 室内空气质量标准(GB/T 18883-2002)附录B附录B?ィü娣缎愿铰迹┆ナ夷诳掌?中苯的检验方法?ィ?毛细管气相色谱法）?? B.1方法提要 ?? B.1.1 相关标准和依据?? 本方法主要依据GB/T 11737《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》。?? B.1.2原理?タ掌?中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出来。用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分析，以保留时间定性，峰高定量。?? B.1.3干扰和排除?サ笨掌?中水蒸汽或水雾量太大，以至在碳管中凝结时，严重影响活性炭的穿透容量和采样效率。空气湿度在90%以下，活性炭管的采样效率符合要求。空气中的其他污染物干扰，由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件可以消除。?? B.2适用范围?? B.2.1 测定范围：采样量为20L时，用1mL二硫化碳提取，进样1L，测定范围为0.05mg/m3～10mg/m3。 B.2.2 适用场所：本法适用于室内空气和居住区大气中苯浓度的测定。?? B.3试剂和材料?? B.3.1 苯：色谱纯。?? B.3.2 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。?? B.3.3 椰子壳活性炭：20目～40目，用于装活性炭采样管。 B.3.4 高纯氮：氮的质量分数为99.999%。 B.4仪器和设备?? B.4.1 活性炭采样管：用长150mm，内径3.5mm～4.0mm，外径6mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。装好管后再用纯氮气于300℃～350℃温度条件下吹5min～10min，然后套上塑料帽封紧管的两端。此管放于干燥器中可保存5d。若将玻璃管熔封，此管可稳定3个月。 B.4.2 空气采样器：流量范围0.2L/min～1L/min流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。 B.4.3 注射器：1mL。体积刻度误差应校正。?? B.4.4微量注射器：1L，10L。体积刻度误差应校正。?? B.4.5 具塞刻度试管：2mL。?? B.4.6气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。?? B.4.7色谱柱：0.53mm30m大口径非极性石英毛细管柱。?? B.5采样和样品保存?ピ诓裳?地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取20L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存5d。B.6分析步骤 ?? B.6.1 色谱分析条件：由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析苯的最佳的色谱分析条件。 B.6.2绘制标准曲线和测定计算因子：在与样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和测定计算因子。用标准溶液绘制标准曲线：于5.0mL容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1L微量注射器准确取一定量的苯（20℃时，1L苯重0.8787mg）注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定浓度的储备液。临用前取一定量的储备液用二硫化碳逐级稀释成苯含量分别为2.0g/mL、5.0g/mL、10.0g/mL、50.0g/mL的标准液。取1L标准液进样，测量保留时间及峰高。每个浓度重复3次，取峰高的平均值。分别以1L苯的含量（g/mL）为横坐标（g），平均峰高为纵坐标（mm），绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数Bs［g/mm］作为样品测定的计算因子。 B.6.3 样品分析：将采样管中的活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0mL二硫化碳，塞紧管塞，放置1h，并不时振摇。取1L进样，用保留时间定性，峰高（mm）定量，每个样品作3次分析，求峰高的平均值。同时，取一个未经采样的活性炭管按样品管同时操作，测量空白管的平均峰高（mm）。 B.7结果计算?? B.7.1将采样体积按式（B.1）换算成标准状态下的采样体积：式中：??V0换算成标准状态下的采样体积，L；??V采样体积，L；??T0标准状态的绝对温度，273K；??T采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，（t+273）K；??P0标准状态下的大气压力，101.3kPa；??P采样时采样点的大气压力，kPa。?? B.7.2 空气中苯浓度按式（B.2）计算：?ナ街校邯?c空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度，mg/m3；??h样品峰高的平均值，mm；??h，空白管的峰高，mm；??BS由B.6.2得到的计算因子，g/mm；??ES由实验确定的二硫化碳提取的效率；??V0标准状况下采样体积，L。?? B．8方法特性 ?? B.8.1 检测下限；采样量为20L时，用1mL二硫化碳提取，进样1L,检测下限为0.05mg/m3。 B.8.2 线性范围；106。?? B.8.3 精密度：苯的浓度为8.78g/mL和21.9g/mL的液体样品，重复测定的相对标准偏差7%和5%。 B.8.4 准确度：对苯含量为0.5g,21.1g和200g的回收率分别为95%、94%和91%。 | |
回答者: lhc200_09 01-31 09:11 |
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| 室内空气质量标准(GB/T 18883-2002)附录C附录C?ィü娣缎愿铰迹┆ナ夷诳掌?中总挥发性有机物（TVOC）的检验方法?ィㄈ冉馕?/毛细管气相色谱法）?オ? C.1方法提要?? C.1.1 相关标准和依据??ISO 16017-1 Indoor,ambient and workpolace airSampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography-Part 1:Pumped sampling C.1.2 原理?パ≡窈鲜实奈?附剂（Tenax GC或Tenax TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。?? C.1.3 干扰和排除?ゲ裳?前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小；选择合适的色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。 C.2适用范围?? C.2.1 测定范围：本法适用于浓度范围为0.5g/m3～100mg/m3之间的空气中VOCs的测定。 C.2.2 适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放。 C.3试剂和材料?シ治龉?程中使用的试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。 C.3.1 VOCs：为了校正浓度，需用VOCs作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。 C.3.2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。 C.3.3 吸附剂：使用的吸附剂粒径为0.18mm～0.25mm(60目～80目)，吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理。 C.3.4 高纯氮：氮的质量分数为99.999%。?? C.4仪器和设备?? C.4.1 吸附管：是外径6.3mm,内径5mm，长90mm（或180mm），内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于解吸仪的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填200mg～1000mg的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最弱的装填在吸附管的采样入口端。 C.4.2 注射器：10L液体注射器；10L气体注射器；1mL气体注射器。 C.4.3采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02L/min～0.5L/min,流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。 C.4.4 气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。色谱柱：非极性（极性指数小于10）石英毛细管柱。?? C.4.5 热解吸仪：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。解吸温度、时间和载气流速是可调的。冷阱可将解吸样品进行浓缩。?? C.4.6 液体外标法制备标准系列的注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也可以独立装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。 C.5采样和样品保存?ソ?吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带；固定位置采样时，选择合适的采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积(1L～10L)。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存14d。 C.6分析步骤?? C.6.1 样品的解吸和浓缩?ソ?吸附管安装在热解吸仪上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条件见表C.1。 C.6.2 色谱分析条件可选择膜厚度为1m～5m,50m0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或70%的氰基丙烷、70%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温，初始温度50℃保持10min,以5℃/ min的速率升温至250℃。 C.6.3 标准曲线的绘制气体外标法：用泵准确抽取100g/m3的标准气体100mL、200 mL、400 mL、1L、2L、4L、10L通过吸附管，为标准系列。液体外标法：利用C.4.6的进样装置分别取1L～5L含液体组分100g/mL和10g/mL的标准溶液注入吸附管，同时用100mL/min的惰性气体通过吸附管，5min后取下吸附管密封，为标准系列。用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积为纵坐标，以待测物质量为横坐标，绘制标准曲线。 C.6.4样品分析每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤（即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件）进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。 C.7 结果计算?? C.7.1 将采样体积按式（C.1）换算成标准状态下的采样体积：式中：V0换算成标准状态下的采样体积，L；??V采样体积，L；??T0标准状态的绝对温度，273K；??T采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和（t+273）K；??P0标准状态下的大气压力，101.3kPa；??P采样时采样点的大气压力，kPa。 C.7.2 TVOC的计算：?ィ?1） 应对保留时间在正己烷和正十六烷之间所有化合物进行分析。?ィ?2） 计算TVOC，包括色谱图中从正己烷到正十六烷之间的所有化合物。?ィ?3） 根据单一的校正曲线，对尽可能多的VOCs定量，至少应对10个最高峰进行定量，最后与TVOC一起列出这些化合物的名称和浓度。（4） 计算已鉴定和定量的挥发性有机化合物的浓度Sid??。?ィ?5） 用甲苯的响应系数计算未鉴定的挥发性有机化合物的浓度Sun??。?ィ?6） Sid与Sun之和为TVOC浓度或TVOC的值。?ィ?7） 如果检测到的化合物超出了（2）中TVOC定义的范围，那么这些信息应该添加到TVOC值中。 C.7.3空气样品中待测组分的浓度按(C.2)式计算：式中：c空气样品中待测组分的浓度，g/m3；??F样品管中组分的质量，g；??B空白管中组分的质量，g；??V0标准状态下的采样体积，L。 C.8方法特性?? C.8.1 检测下限：采样量为10L时，检测下限为0.5g/m3。?? C.8.2线性范围：106。 C.8.3精密度：根据待测物的不同，在吸附管上加入10g的标准溶液，Tenax TA的相对标准差范围为0.4%～2.8%。 C.8.4准确度：20℃、相对湿度为50%的条件下，在吸附管上加入10mg/m3的正己烷，Tenax TA、Tenax GR(5次测定的平均值)的总不确定度为8.9% | |
回答者: ouhuan_07 01-31 21:11 |
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| 室内空气质量标准(GB/T 18883-2002)附录C附录C?ィü娣缎愿铰迹┆ナ夷诳掌?中总挥发性有机物（TVOC）的检验方法?ィㄈ冉馕?/毛细管气相色谱法）?オ? C.1方法提要?? C.1.1 相关标准和依据??ISO 16017-1 Indoor,ambient and workpolace airSampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography-Part 1:Pumped sampling C.1.2 原理?パ≡窈鲜实奈?附剂（Tenax GC或Tenax TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。?? C.1.3 干扰和排除?ゲ裳?前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小；选择合适的色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。 C.2适用范围?? C.2.1 测定范围：本法适用于浓度范围为0.5g/m3～100mg/m3之间的空气中VOCs的测定。 C.2.2 适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放。 C.3试剂和材料?シ治龉?程中使用的试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。 C.3.1 VOCs：为了校正浓度，需用VOCs作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。 C.3.2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。 C.3.3 吸附剂：使用的吸附剂粒径为0.18mm～0.25mm(60目～80目)，吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理。 C.3.4 高纯氮：氮的质量分数为99.999%。?? C.4仪器和设备?? C.4.1 吸附管：是外径6.3mm,内径5mm，长90mm（或180mm），内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于解吸仪的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填200mg～1000mg的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最弱的装填在吸附管的采样入口端。 C.4.2 注射器：10L液体注射器；10L气体注射器；1mL气体注射器。 C.4.3采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02L/min～0.5L/min,流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。 C.4.4 气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。色谱柱：非极性（极性指数小于10）石英毛细管柱。?? C.4.5 热解吸仪：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。解吸温度、时间和载气流速是可调的。冷阱可将解吸样品进行浓缩。?? C.4.6 液体外标法制备标准系列的注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也可以独立装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。 C.5采样和样品保存?ソ?吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带；固定位置采样时，选择合适的采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积(1L～10L)。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存14d。 C.6分析步骤?? C.6.1 样品的解吸和浓缩?ソ?吸附管安装在热解吸仪上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条件见表C.1。 C.6.2 色谱分析条件可选择膜厚度为1m～5m,50m0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或70%的氰基丙烷、70%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温，初始温度50℃保持10min,以5℃/ min的速率升温至250℃。 C.6.3 标准曲线的绘制气体外标法：用泵准确抽取100g/m3的标准气体100mL、200 mL、400 mL、1L、2L、4L、10L通过吸附管，为标准系列。液体外标法：利用C.4.6的进样装置分别取1L～5L含液体组分100g/mL和10g/mL的标准溶液注入吸附管，同时用100mL/min的惰性气体通过吸附管，5min后取下吸附管密封，为标准系列。用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以扣除空白后峰面积为纵坐标，以待测物质量为横坐标，绘制标准曲线。 C.6.4样品分析每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作步骤（即相同的解吸和浓缩条件及色谱分析条件）进行分析，用保留时间定性，峰面积定量。 C.7 结果计算?? C.7.1 将采样体积按式（C.1）换算成标准状态下的采样体积：式中：V0换算成标准状态下的采样体积，L；??V采样体积，L；??T0标准状态的绝对温度，273K；??T采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和（t+273）K；??P0标准状态下的大气压力，101.3kPa；??P采样时采样点的大气压力，kPa。 C.7.2 TVOC的计算：?ィ?1） 应对保留时间在正己烷和正十六烷之间所有化合物进行分析。?ィ?2） 计算TVOC，包括色谱图中从正己烷到正十六烷之间的所有化合物。?ィ?3） 根据单一的校正曲线，对尽可能多的VOCs定量，至少应对10个最高峰进行定量，最后与TVOC一起列出这些化合物的名称和浓度。（4） 计算已鉴定和定量的挥发性有机化合物的浓度Sid??。?ィ?5） 用甲苯的响应系数计算未鉴定的挥发性有机化合物的浓度Sun??。?ィ?6） Sid与Sun之和为TVOC浓度或TVOC的值。?ィ?7） 如果检测到的化合物超出了（2）中TVOC定义的范围，那么这些信息应该添加到TVOC值中。 C.7.3空气样品中待测组分的浓度按(C.2)式计算：式中：c空气样品中待测组分的浓度，g/m3；??F样品管中组分的质量，g；??B空白管中组分的质量，g；??V0标准状态下的采样体积，L。 C.8方法特性?? C.8.1 检测下限：采样量为10L时，检测下限为0.5g/m3。?? C.8.2线性范围：106。 C.8.3精密度：根据待测物的不同，在吸附管上加入10g的标准溶液，Tenax TA的相对标准差范围为0.4%～2.8%。 C.8.4准确度：20℃、相对湿度为50%的条件下，在吸附管上加入10mg/m3的正己烷，Tenax TA、Tenax GR(5次测定的平均值)的总不确定度为8.9% | |
回答者: pobou7268_07 01-31 21:12 |
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| 室内空气质量标准(GB/T 18883-2002)附录D附录D?ィü娣缎愿铰迹┆ナ夷诳掌?中菌落总数检验方法??D.1适用范围?ケ痉椒ㄊ视糜谑夷诳掌?菌落总数测定。??D.2定义?プ不鞣ǎ?mpacting method）是采用撞击式空气微生物采样器采样，通过抽气动力作用，使空气通过狭逢或小孔而产生高速气流，使悬浮在空气中的带菌粒子撞击到营养琼脂平板上，经37℃、48h培养后，计算出每立方米空气中所含的细菌菌落数的采样测定方法。D.3仪器和设备D.3.1 高压蒸汽灭菌器。??D.3.2 干热灭菌器。??D.3.3 恒温培养箱。??D.3.4 冰箱。??D.3.5 平皿。??D.3.6 制备培养基用一般设备：量筒、三角烧瓶，pH计或精密pH试纸等。??D.3.7 撞击式空气微生物采样器。?ゲ裳?器的基本要求：?ィ?1） 对空气中细菌捕获率达95%。?ィ?2） 操作简单，携带方便，性能稳定，便于消毒。D.4营养琼脂培养基??D.4.1 成分：?サ鞍纂?20g?ヅＨ饨?膏3g?ヂ然?钠5g?デ碇?15g～20g?フ袅笏?1000mL??D.4.2 制法：将上述各成分混合，加热溶解，校正pH至7.4，过滤分装，121℃，20min高压灭菌。营养琼脂平板的制备参照采样器使用说明。D.5 操作步骤??D.5.1 选点要求见附录A。将采样器消毒，按仪器使用说明进行采样。一般情况下采样量为30L～150L，应根据所用仪器性能和室内空气微生物污染程度，酌情增加或减少空气采样量 | |
回答者: abao-cai_d_02 02-02 21:13 |
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| 室内空气质量标准(GB/T 18883-2002)附录D附录D?ィü娣缎愿铰迹┆ナ夷诳掌?中菌落总数检验方法??D.1适用范围?ケ痉椒ㄊ视糜谑夷诳掌?菌落总数测定。??D.2定义?プ不鞣ǎ?mpacting method）是采用撞击式空气微生物采样器采样，通过抽气动力作用，使空气通过狭逢或小孔而产生高速气流，使悬浮在空气中的带菌粒子撞击到营养琼脂平板上，经37℃、48h培养后，计算出每立方米空气中所含的细菌菌落数的采样测定方法。D.3仪器和设备D.3.1 高压蒸汽灭菌器。??D.3.2 干热灭菌器。??D.3.3 恒温培养箱。??D.3.4 冰箱。??D.3.5 平皿。??D.3.6 制备培养基用一般设备：量筒、三角烧瓶，pH计或精密pH试纸等。??D.3.7 撞击式空气微生物采样器。?ゲ裳?器的基本要求：?ィ?1） 对空气中细菌捕获率达95%。?ィ?2） 操作简单，携带方便，性能稳定，便于消毒。D.4营养琼脂培养基??D.4.1 成分：?サ鞍纂?20g?ヅＨ饨?膏3g?ヂ然?钠5g?デ碇?15g～20g?フ袅笏?1000mL??D.4.2 制法：将上述各成分混合，加热溶解，校正pH至7.4，过滤分装，121℃，20min高压灭菌。营养琼脂平板的制备参照采样器使用说明。D.5 操作步骤??D.5.1 选点要求见附录A。将采样器消毒，按仪器使用说明进行采样。一般情况下采样量为30L～150L，应根据所用仪器性能和室内空气微生物污染程度，酌情增加或减少空气采样量 | |
回答者: moked812_05 02-07 21:13 |
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